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Iodo benzene diacetate → 3-Quinolin-6-ylbutanal

HRID 1257887
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反応式

HRID 1257887 の反応式
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH:11]([CH3:15])[CH2:12][CH2:13][OH:14])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(O)(=O)C.C(O)(=O)C.IC1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH:11]([CH3:15])[CH2:12][CH:13]=[O:14])=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12217721Iodo benzene diacetateHCID 67223946HCID 67223946、化合物

生成物 1

HCID 866215133-Quinolin-6-ylbutanal収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3-quinolin-6-ylbutan-1-ol (0.060 g, 0.30 mmol) in methylene chloride (3.0 mL) was added 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical (0.005 g, 0.03 mmol) and iodobenzene diacetate (0.10 g, 0.33 mmol). The reaction was stirred overnight at RT. The mixture was purified by chromatography on silica gel with EtOAc in hexanes (0-40%) to afford the desired product (0.050 g, 84%). LCMS: (M+H)=200.0.

後処理

  1. customThe mixture was purified by chromatography on silica gel with EtOAc in hexanes (0-40%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cbaeaf0bb76b47bdbf14a6732bd41d8d
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08461330B2

反応ノート

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