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Water → N-(2-(benzyloxy)-4-bromo-6-nitrophenyl)acetamide

HRID 1258451
ノート
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反応式

HRID 1258451 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:15]=[C:14]([Br:16])[CH:13]=[C:12]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[C:10]=1[NH2:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:20](OC(=O)C)(=[O:22])[CH3:21].O>C(O)(=O)C.S(=O)(=O)(O)O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:15]=[C:14]([Br:16])[CH:13]=[C:12]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[C:10]=1[NH:11][C:20](=[O:22])[CH3:21])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 672209592-(Benzyloxy)-4-bromo-6-nitroaniline

生成物 1

HCID 67220372N-(2-(benzyloxy)-4-bromo-6-nitrophenyl)acetamide収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1118Sulfuric Acid触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of 2-(benzyloxy)-4-bromo-6-nitroaniline (33.0 g, 102 mmol, WO 2004054984) and acetic anhydride (14.5 mL, 153 mmol) in acetic acid (90 mL) was added concentrated sulfuric acid (2 drops) at 70° C. The mixture was stirred at 70° C. for 20 minutes. After cooling to room temperature, water (800 mL) was added, and the formed precipitate was collected by filtration and washed with diisopropyl ether to afford the title compound as a brown solid (30.9 g, 83%).

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe formed precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-c0ecf06f14404eaaa862e3274a8840b0
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08466166B2

反応ノート

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