反応式
[Cl:1][C:2]1[C:9](Cl)=[CH:8][C:5]([NH:6][CH3:7])=[C:4]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:3]=1.[F:14][C:15]([F:23])([F:22])[CH:16]1[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[C:9]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][CH:16]([C:15]([F:23])([F:22])[F:14])[CH2:17][CH2:18]2)=[CH:8][C:5]([NH:6][CH3:7])=[C:4]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:3]=1参加物
5
実験手順
The sub-title compound was prepared from 4,5-dichloro-2-nitro-N-methyl-aniline (820 mg, 3.7 mmol), 4-trifluoromethyl-piperidine (680 mg, 4.5 mmol) and potassium carbonate (770 mg, 5.6 mmol) in DMSO (10 mL) in analogy to example 3, step (a).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9240ae367e324c91b9e6d9ef1785bbb1
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_06
- 特許番号
- US08466186B2
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