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1,1'-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridone → N-(2,4-Difluoro-3-isothiocyanato-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

HRID 1258696
ノート
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反応式

HRID 1258696 の反応式
[C:1](N1C=CC=CC1=O)(N1C=CC=CC1=O)=[S:2].[NH2:17][C:18]1[C:19]([F:33])=[C:20]([CH:29]=[CH:30][C:31]=1[F:32])[CH2:21][NH:22][C:23](=[O:28])[C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25]>O1CCOCC1>[F:33][C:19]1[C:18]([N:17]=[C:1]=[S:2])=[C:31]([F:32])[CH:30]=[CH:29][C:20]=1[CH2:21][NH:22][C:23](=[O:28])[C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8531621,1'-Thiocarbonyldi-2(1H)-pyridoneHCID 56839977N-(3-amino-2,4-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

生成物 1

HCID 56840193N-(2,4-Difluoro-3-isothiocyanato-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

1,1′-Thiocarbonyldi-2-pyridone (546 mg, 2.35 mmol) was added to a mixture of N-(3-amino-2,4-difluoro-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide (570 mg, 2.35 mmol) and dioxane (20 mL) and stirred at reflux overnight. The mixture was concentrated, diluted with DCM and filtered over silica gel. The filtrate was concentrated to give the sub-title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux overnight
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. additiondiluted with DCM
  4. filtrationfiltered over silica gel
  5. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-83a84f38d0a942d9ad640438519713a2
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08466186B2

反応ノート

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