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Diisopropylcarbodiimide → N-{4-Chloro-5-fluoro-3-[5-chloro-1-methyl-6-(4-trifluoromethyl-piperidin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-ylamino]-benzyl}-1-trifluoromethyl-cyclopropanamide

HRID 1258745
ノート
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反応式

HRID 1258745 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:18]([F:19])=[CH:17][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N:20]=[C:21]=S.[Cl:23][C:24]1[C:25]([N:33]2[CH2:38][CH2:37][CH:36]([C:39]([F:42])([F:41])[F:40])[CH2:35][CH2:34]2)=[CH:26][C:27]([NH:31][CH3:32])=[C:28]([CH:30]=1)[NH2:29].CC(C)N=C=NC(C)C>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:18]([F:19])=[CH:17][C:5]([CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]2([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[NH:20][C:21]1[N:31]([CH3:32])[C:27]2[CH:26]=[C:25]([N:33]3[CH2:38][CH2:37][CH:36]([C:39]([F:41])([F:42])[F:40])[CH2:35][CH2:34]3)[C:24]([Cl:23])=[CH:30][C:28]=2[N:29]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 12734DiisopropylcarbodiimideHCID 679581715-Chloro-2-methylamino-4-(4-trifluoromethyl-piperidin-1-yl)anilineHCID 86674353N-(4-chloro-5-fluoro-3-isothiocyanatobenzyl)-1-trifluoromethyl-cyclopropane carboxamide

生成物 1

HCID 86674352N-{4-Chloro-5-fluoro-3-[5-chloro-1-methyl-6-(4-trifluoromethyl-piperidin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-ylamino]-benzyl}-1-trifluoromethyl-cyclopropanamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

The title compound was prepared in analogy to the procedure in Example 76 using N-(4-chloro-5-fluoro-3-isothiocyanatobenzyl)-1-trifluoromethyl-cyclopropane carboxamide (211 mg; 0.60 mmol), 5-chloro-2-methylamino-4-(4-trifluoromethyl-piperidin-1-yl)aniline (184 mg; 0.60 mmol), DIC (78 mg; 0.60 mmol) and DMF (4 mL).

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbce8c89c161482eb979aac196c160aa
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08466186B2

反応ノート

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