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5-fluoro-N-(4-methoxybutyl)-2-nitroaniline → 4-Fluoro-2-(4-methoxybutylamino)aniline

HRID 1259908
ノート
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反応式

HRID 1259908 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:15]([O-])=O)=[C:6]([CH:14]=1)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13]>CO.[C].[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH2:15])=[C:6]([NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13])[CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 583557555-fluoro-N-(4-methoxybutyl)-2-nitroaniline

生成物 1

HCID 583555474-Fluoro-2-(4-methoxybutylamino)aniline収率 104.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

5-Fluoro-N-(4-methoxybutyl)-2-nitroaniline (494 mg) was dissolved in methanol (20 ml), 10% palladium carbon (50% in water, 100 mg) was added, and the mixture was stirred under a hydrogen stream at ambient temperature and normal pressure for 15 hr. The catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the object product (451 mg) as an oil.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f3478f0f7cf4c5ab14e2a43f8af2974
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08466282B2

反応ノート

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