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Acetic Anhydride → Methyl 2-(acetylamino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate

HRID 1260050
ノート
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反応式

HRID 1260050 の反応式
O[N:2]=[C:3]([C:8](=[O:15])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].[C:16](OC(=O)C)(=[O:18])[CH3:17]>C(O)(=O)C.[C].[Pd]>[C:16]([NH:2][CH:3]([C:8](=[O:15])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])(=[O:18])[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 178494995HCID 178494995、化合物

生成物 1

HCID 58355553Methyl 2-(acetylamino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

Methyl 2-(hydroxyimino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate (5.70 g) and palladium-carbon (900 mg) were suspended in acetic acid (60 ml)-acetic anhydride (25 ml) and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere (1 atom) at room temperature for 14 hr. The palladium catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the object product (5.48 g).

後処理

  1. filtrationThe palladium catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dc1374f728c4c49bfb303ae8256e596
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08466282B2

反応ノート

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