Racemic trans-(3-methoxy-cyclopentyl)-acetic acid methyl ester → HCID 178496553、化合物
反応式
Cl.Cl.Cl.[O:4]1[C:8]2=[C:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH2:27])[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[N:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1.[CH3:28][O:29][C@H:30]1[CH2:34][CH2:33][C@H:32]([CH2:35][C:36](OC)=[O:37])[CH2:31]1>>[O:4]1[C:8]2=[C:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][CH2:20][C@H:21]4[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([NH:27][C:36](=[O:37])[CH2:35][C@H:32]5[CH2:33][CH2:34][C@H:30]([O:29][CH3:28])[CH2:31]5)[CH2:23][CH2:22]4)[CH2:15][CH2:14]3)[N:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]2[CH2:6][CH2:5]1参加物
3
実験手順
The title compound, white solid (117 mg, 99%), MS (ISP) m/z=471.6 [(M+H)+], mp 199° C., was prepared in accordance with the general method of example 5 from trans-4-{2-[4-(2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridin-7-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-cyclohexylamine trihydrochloride (intermediate B) (110 mg, 0.25 mmol) and methyl 2-((1S,3S)-3-methoxy-cyclopentyl)-acetate.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c2d1e563b50e47f6882a719914caa5e4
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_06