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1-(Bromomethyl)-3-chlorobenzene → 1-(3-Chlorobenzyl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide hydrobromide

HRID 1260848
ノート
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反応式

HRID 1260848 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH2:6])=[O:5].[Br:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([Cl:19])[CH:14]=1>CN(C)C=O>[BrH:11].[Cl:19][C:15]1[CH:14]=[C:13]([CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH2:12][N:10]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:3]([C:4]([NH2:6])=[O:5])[C:2]1=[NH:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 698381-(Bromomethyl)-3-chlorobenzeneHCID 5066232-Aminopyridine-3-carboxamide

生成物 1

HCID 686618971-(3-Chlorobenzyl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide hydrobromide収率 36%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 2-aminonicotinamide (0.1 g) in N,N-dimethylformamide (3 ml) was added 1-(bromomethyl)-3-chlorobenzene (0.3 g), and the mixture was stirred at 80° C. for 15 hr. The precipitated crystals were collected by filtration and washed with ethyl acetate to give the title compound (90 mg).

後処理

  1. filtrationThe precipitated crystals were collected by filtration
  2. washwashed with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f284f2d52a6409190995c17568b0513
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08470859B2

反応ノート

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