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3-Methyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acid → N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 1260952
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反応式

HRID 1260952 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([NH:18][CH3:19])[C@H:14]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH2:13]2)=[O:11])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:28][C:29]1[CH:30]=[C:31]([CH:35]=[C:36]([C:38]([F:41])([F:40])[F:39])[CH:37]=1)[C:32]([OH:34])=O>>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][CH:7]([C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([N:18]([CH3:19])[C:32](=[O:34])[C:31]3[CH:35]=[C:36]([C:38]([F:41])([F:40])[F:39])[CH:37]=[C:29]([CH3:28])[CH:30]=3)[C@H:14]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH2:13]2)=[O:11])[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 27755883-Methyl-5-(trifluoromethyl)benzoic acidHCID 57741761(3R*,4R*)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylpiperidin-4-amine

生成物 1

HCID 68929046N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N,3-dimethyl-5-(trifluoromethyl)benzamide

実験手順

Using the compound obtained in Example 78 and 3-methyl-5-trifluoromethylbenzoic acid, and by the reaction and purification in the same manner as in Example 3, the title compound was obtained.

後処理

  1. customby the reaction and purification in the same manner as in Example 3

出典と根拠

ORDレコード
ord-ae1f4930e217458ebbabb35181b82536
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08470816B2

反応ノート

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