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5-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid → N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide

HRID 1260962
ノート
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反応式

HRID 1260962 の反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([NH:18][CH3:19])[C@H:14]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH2:13]2)=[O:11])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[CH3:28][C:29]1[S:33][C:32]([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)=[N:31][C:30]=1[C:40]([OH:42])=O>>[C:1]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][CH:7]([C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([N:18]([CH3:19])[C:40]([C:30]3[N:31]=[C:32]([C:34]4[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=4)[S:33][C:29]=3[CH3:28])=[O:42])[C@H:14]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[C:22]([Cl:27])[CH:21]=3)[CH2:13]2)=[O:11])[CH2:8][CH2:9]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 138353045-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acidHCID 57741761(3R*,4R*)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methylpiperidin-4-amine

生成物 1

HCID 68933677N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N,5-dimethyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide

実験手順

Using the compound obtained in Example 78 and 5-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid, and by the reaction and purification in the same manner as in Example 3, the title compound was obtained.

後処理

custom
by the reaction and purification in the same manner as in Example 3

出典と根拠

ORDレコード
ord-45aaa454ca8242dc86ab5c2158698678
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08470816B2

反応ノート

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