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HCID 59846206、化合物 → Methyl 4-(3-(4-chloro-2-(phenylamino)phenyl)-3-oxopropyl)benzoate

HRID 1261754
ノート
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反応式

HRID 1261754 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:28])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][C:15]=2[NH:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[O:13])=[CH:6][CH:5]=1>C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:28])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH2:10][CH2:11][C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][C:15]=2[NH:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[O:13])=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 59846206HCID 59846206、化合物

生成物 1

HCID 70817153Methyl 4-(3-(4-chloro-2-(phenylamino)phenyl)-3-oxopropyl)benzoate収率 99.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A 500 mL round-bottomed flask equipped with a stirrer was charged with 4-[(E)-3-(4-chloro-2-phenylamino-phenyl)-3-oxo-propenyl]-benzoic acid methyl ester (5.5 g, 14.0 mmol) and ethyl acetate (100 mL). The resulting mixture was stirred under a hydrogen atmosphere for 1 h. At this time, the catalyst was removed by filtration and washed with ethyl acetate. The filtrates were concentrated in vacuo to afford 4-[3-(4-chloro-2-phenylamino-phenyl)-3-oxo-propyl]-benzoic acid methyl ester (5.5 g, 99.5%) as a gummy solid. This material was used without further purification.

後処理

  • customA 500 mL round-bottomed flask equipped with a stirrer
  • customAt this time, the catalyst was removed by filtration
  • washwashed with ethyl acetate
  • concentrationThe filtrates were concentrated in vacuo
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-ad707199cc0b44c1aad43dd7c4dc4806
    出典データセット
    uspto-grants-2013_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08471027B2

    反応ノート

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