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Sodium methanethiolate → (R)-3-((S)-1-Hydroxy-2-methylsulfanylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester

HRID 1261808
ノート
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反応式

HRID 1261808 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C@H:13]2[CH2:15][O:14]2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:16][S-:17].[Na+]>CN(C=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C@H:13]([OH:14])[CH2:15][S:17][CH3:16])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 86664073(R)-(S)-3-Oxiranylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester

生成物 1

HCID 66975342(R)-3-((S)-1-Hydroxy-2-methylsulfanylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester収率 57%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

(R)-(S)-3-Oxiranylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester (1.0 g, 4.7 mmol, 1.0 eq.) in DMF (10 mL) was combined with sodium methyl mercaptide (2.5 g, 14.1 mmol, 3.0 eq.), and the resulting mixture was stirred at 50° C. for 3 hours under nitrogen. Upon completion of the reaction, the mixture was concentrated under vacuum, extracted with EtOAc, washed with saturated aqueous NaCl and water, dried, and concentrated. The crude product was purified by preparative HPLC (MeCN:EtOH=4:6) to yield the title compound (700 mg).

後処理

  1. customUpon completion of the reaction
  2. concentrationthe mixture was concentrated under vacuum
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washwashed with saturated aqueous NaCl and water
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude product was purified by preparative HPLC (MeCN:EtOH=4:6)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b039e8fc931c46d0b209182867bbc82b
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08471040B2

反応ノート

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