ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Imidazole → (4R,6S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(dimethoxymethyl)-tetrahydropyran-2-one

HRID 1261819
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1261819 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:12][CH3:13])[C@H:4]1[O:9][C:8](=[O:10])[CH2:7][C@H:6]([OH:11])[CH2:5]1.N1C=CN=C1.[Si:19](Cl)([C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])([CH3:21])[CH3:20]>ClCCl>[Si:19]([O:11][C@@H:6]1[CH2:5][C@@H:4]([CH:3]([O:12][CH3:13])[O:2][CH3:1])[O:9][C:8](=[O:10])[CH2:7]1)([C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])([CH3:21])[CH3:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 67320619(4R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one

生成物 1

HCID 68898127(4R,6S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(dimethoxymethyl)-tetrahydropyran-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of 0.5 g of (4R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one (II′) in 50 mL of dichloromethane, 280 mg of imidazole are added at 25° C. After cooling to 0° C., 400 mg of tert-butyldimethylsilyl chloride are added. The reaction mixture is then stirred for 18 hours and dichloromethane is distilled off. The residue is flash chromatographed (DIPE/acetonitrile=5/1). The solvents are distilled off to get the title compound.

後処理

  1. distillationdichloromethane is distilled off
  2. customchromatographed (DIPE/acetonitrile=5/1)
  3. distillationThe solvents are distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-babc51b1eb5f46fa853faba05db0af10
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08471045B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート