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2-Methylbenzenesulfonic acid → HCID 86738432、化合物

HRID 1262713
ノート
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反応式

HRID 1262713 の反応式
[C:1]([C:4]1[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[N:6][O:7][C:8]=1[CH3:9])(=O)[CH3:2].[C:16]1([NH:22][NH2:23])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C1(C)C(S(O)(=O)=O)=CC=CC=1>C(O)C>[C:16]1([NH:22][N:23]=[C:1]([C:4]2[C:5]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)=[N:6][O:7][C:8]=2[CH3:9])[CH3:2])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 69252-Methylbenzenesulfonic acidHCID 7516PhenylhydrazineHCID 3185241-(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)ethanone

生成物 1

HCID 86738432HCID 86738432、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 80.4 g. (0.4 mole) of 4-acetyl-5-methyl-3-phenyl isoxazole, 39.4 ml. (0.4 mole) of phenyl hydrazine and 500 mg. toluenesulfonic acid in 400 ml. ethanol is stirred at room temperature for 48 hours. The resulting solid is filtered and washed with cold ether to give 1-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)-1-ethanone phenyl hydrazone; m.p. 129°-133° C.

後処理

  1. additionA mixture of 80.4 g
  2. filtrationThe resulting solid is filtered
  3. washwashed with cold ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-09e0a9db7b154633bfc32de95e30acdc
出典データセット
uspto-grants-1984_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04453001

反応ノート

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