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Bromine → 5-Bromo-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one

HRID 1263489
ノート
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反応式

HRID 1263489 の反応式
[Br:1]Br.[C:3]1([N:9]2[C:13]3[NH:14][C:15](=[O:18])[CH:16]=[CH:17][C:12]=3[CH:11]=[N:10]2)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>C(O)(=O)C.O>[Br:1][C:16]1[C:15](=[O:18])[NH:14][C:13]2[N:9]([C:3]3[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[N:10]=[CH:11][C:12]=2[CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 1358542821-phenyl-7H-pyrazolo[5,4-b]pyridin-6-one

生成物 1

HCID 1358542805-Bromo-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one収率 68%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Bromine (76 μl, 1.47 mmol) was added to a solution of 1-phenyl-1,7-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one (0.31 g, 1.47 mmol) in acetic acid (7 ml) and the mixture was stirred for 30 min. The suspension was diluted with water, stirred for 10 min and then the precipitate filtered off, washing with water. The product was dried in a desiccator at 40° C. under vacuum for 17 h to give 5-bromo-1,7-dihydro-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one (0.29 g, 68%) as a brown solid. δH (400 MHz; DMSO) 7.32-7.37 (1H, m), 7.52-7.58 (2H, m), 8.12-8.24 (3H, m), 8.50 (1H, s); m/z (ES+) 290 (M+H+), 292 (M+H+).

後処理

  1. stirringstirred for 10 min
  2. filtrationthe precipitate filtered off
  3. washwashing with water
  4. customThe product was dried in a desiccator at 40° C. under vacuum for 17 h

出典と根拠

ORDレコード
ord-952c512eebfc4b449c4344bdad50592d
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06541484B2

反応ノート

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