HCID 18617480、化合物 → HCID 18617845、化合物

HRID 1264213ノート

反応式

HRID 1264213 の反応式
[O:1]1C=CC=[C:2]1[C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([CH3:17])([CH3:16])[C:13]([NH2:15])=[O:14])=[CH:8][CH:7]=1.CC#N.C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[OH2:26]>C(OCC)(=O)C>[C:2]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([CH3:17])([CH3:16])[C:13]([NH2:15])=[O:14])=[CH:8][CH:7]=1)([OH:1])=[O:26]

参加物

4

反応物 2

HCID 18617480HCID 18617480、化合物HCID 22592919water acetonitrile CCl4

生成物 1

HCID 18617845HCID 18617845、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 2-(4-(furan-2-yl)-phenyl)-2-methyl-propionamide (reference example 26) (124 mg, 0.5 mmol) in CH3CN/CCl4/H2O (7 mL, 2/2/3) is added NaIO4 (420 mg, 2 mmol) followed by RuCl3 (H2O)(3 mg). The resulting mixture is stirred vigorously for 1.5 h, then diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over MgSO4 and concentrated to give 100 mg of the title compound as an orange solid. 1H NMR (CD3OD) d 1.58 (s, 6H), 7.50 (d, J=8 Hz, 2H), 7.98 (d, J=8 Hz, 2H). MS (EI) m/z 208 (M+H).

後処理

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0de5536d44ec4a26ab90c97a182724fb
出典データセット
uspto-grants-2003_04
特許番号
US06541505B1

反応ノート

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