4-Chlorobenzoyl chloride → HCID 18613846、化合物
反応式
Cl.[NH2:2][CH2:3][C:4]([C:6]1[CH:16]=[CH:15][C:9]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5].[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22](Cl)=[O:23])=[CH:20][CH:19]=1>>[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([NH:2][CH2:3][C:4]([C:6]2[CH:16]=[CH:15][C:9]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=2)=[O:5])=[O:23])=[CH:20][CH:19]=1参加物
3
実験手順
In the same manner as in Reference Example 6, ethyl 4-(2-amino-1-oxoethyl)benzoate hydrochloride and 4-chlorobenzoyl chloride were condensed to obtain ethyl 4-[2-(4-chlorobenzoylamino)-1-oxoethyl]benzoate. Yield: 54%. NMR (CDCl3) δ 1.41 (3H, t, J=7 Hz), 4.43 (2H, q, J=7 Hz), 4.99 (2H, d, J=4 Hz), 7.23 (1H, brs), 7.46 (2H, d, J=8.5 Hz), 7.84 (2H, d, J=8.5 Hz), 8.09 (2H, d, J=8.5 Hz), 8.21 (2H, d, J=8.5 Hz).
後処理
- customcondensed
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dadd132d56bb4667a619eda50db24161
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_04
- 特許番号
- US06545009B1
反応ノート
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