2-Bromo-4'-(trifluoromethyl)acetophenone → Methyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenyl)-2-thiazoly]benzoate

HRID 1264933ノート

反応式

HRID 1264933 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1)(=[S:3])[NH2:2].[F:14][C:15]([F:27])([F:26])[C:16]1[CH:25]=[CH:24][C:19]([C:20](=O)[CH2:21]Br)=[CH:18][CH:17]=1>>[F:14][C:15]([F:26])([F:27])[C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:20]2[N:2]=[C:1]([C:4]3[CH:13]=[CH:12][C:7]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=3)[S:3][CH:21]=2)=[CH:24][CH:25]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 3219792-Bromo-4'-(trifluoromethyl)acetophenoneHCID 11401319Methyl 4-carbamothioylbenzoate

生成物 1

HCID 18613810Methyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenyl)-2-thiazoly]benzoate収率 61%

実験手順

In the same manner as in Example 28, methyl 4-thiocarbamoylbenzoate was reacted with 4-trifluoromethylphenacyl bromide to obtain methyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenyl)-2-thiazoly]benzoate. The product was recrystallized from ethanol. Yield: 61%. Colorless prisms. Melting point: 156 to 158° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ccb53a005f7488ca93a8e00fa731c18
出典データセット
uspto-grants-2003_04
特許番号
US06545009B1

反応ノート

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