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Dimethylamine → HCID 69688410、化合物

HRID 1265521
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反応式

HRID 1265521 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12](F)[C:11]([C:15]#[N:16])=[CH:10][C:9]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:21][NH:22][CH3:23]>CS(C)=O>[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([N:22]([CH3:23])[CH3:21])[C:11]([C:15]#[N:16])=[CH:10][C:9]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 674DimethylamineHCID 696872744-(Boc-amino)-2-fluoro-5-nitrobenzonitrile

生成物 1

HCID 69688410HCID 69688410、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

The title compound was prepared from (4-cyano-5-fluoro-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester (Example B9) (2.0 g, 7.11 mmol) and dimethylamine (6.3 ml, 33% in EtOH, 35.0 mmol) in DMSO (30 mL) at RT according to the general procedure C. Obtained as a yellow solid (1.87 g, 86%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-89f2bc02a1594784b0f183c5ed366f6b
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06544985B2

反応ノート

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