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1-(3,3-Diethoxy-propyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile → 2,4-Dioxo-1-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile

HRID 12668
ノート
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反応式

HRID 12668 の反応式
C([O:3][CH:4](OCC)[CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH:12]=[C:11]([C:13]#[N:14])[C:10](=[O:15])[NH:9][C:8]1=[O:16])C>O1CCOCC1>[O:16]=[C:8]1[NH:9][C:10](=[O:15])[C:11]([C:13]#[N:14])=[CH:12][N:7]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 589941901-(3,3-Diethoxy-propyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile

生成物 1

HCID 589942042,4-Dioxo-1-(3-oxo-propyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile収率 130.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

1-(3,3-diethoxy-propyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbonitrile (Prep 34, 50 mg, 0.21 mmol) was dissolved in dioxane (5 mL) and 1N HClaq (500 μl) was added. The mixture was warmed at 60° C. for 15 minutes. The solvents were evaporated and the residue submitted to liophilization to give 53 mg of the title compound (quantitative yield).

後処理

  1. addition1N HClaq (500 μl) was added
  2. customThe solvents were evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee4295b20e334f398cc183b168edb499
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07727988B2

反応ノート

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