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Hydrochloric Acid → 4-(14-Methylpentadecyl)aminobenzoic acid

HRID 126951
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反応式

HRID 126951 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:28])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]1[CH:27]=[CH:26][C:20]([C:21]([O:23]CC)=[O:22])=[CH:19][CH:18]=1.[OH-].[K+].C(O)C.Cl>O>[CH3:1][CH:2]([CH3:28])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:26][CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 20437387Ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate

生成物 1

HCID 204373644-(14-Methylpentadecyl)aminobenzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A 4 g. (10.3 m mole) sample of ethyl 4-(14-methylpentadecyl)aminobenzoate is hydrolyzed with 2.0 g. (3 eq) 85% potassium hydroxide in 60 ml. 95% ethanol by refluxing the solution for 5 hours. The solution is cooled, diluted with 100 ml. water and acidified to pH 4.5 with 37% hydrochloric acid. The precipitate is collected and dried in vacuo to yield the title compound as a white powder.

後処理

  1. temperatureThe solution is cooled
  2. additiondiluted with 100 ml
  3. customThe precipitate is collected
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8f172a246c54842b96766dc37071858
出典データセット
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04254138

反応ノート

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