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Acetic Acid → HCID 18448356、化合物

HRID 1269639
ノート
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反応式

HRID 1269639 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:9])=[C:4]([NH2:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:10](=O)[CH2:11][CH3:12].C(O)(=O)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:9])=[C:4]([CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[NH:8][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 176Acetic AcidHCID 527PropanalHCID 1235383-Bromo-o-toluidineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

生成物 1

HCID 18448356HCID 18448356、化合物収率 97.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of 3-bromo-2-methylphenylamine (1.5 g, 8.06 mmol) in dry CH2Cl2 with 3A molecular sieves was added propionaldehyde (580 μL, 8.06 mmol) and the resultant mixture stirred at room temperature for 20 min under nitrogen. Acetic acid (561 μL, 8.06 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (4.78 g, 22.56 mmol) were added and the resultant mixture stirred under nitrogen at room temperature for 16 h. Saturated sodium bicarbonate (60 mL) was added portionwise and the resultant mixture stirred for 0.5 h and extracted with CH2Cl2 (2×100 mL). The organic solution was dried (Na2SO4) and the solvents removed in vacuo to afford the title compound as a yellow oil (1.8 g).

後処理

  1. extractionextracted with CH2Cl2 (2×100 mL)
  2. dry with materialThe organic solution was dried (Na2SO4)
  3. customthe solvents removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-dba27708a1f448e09c51e0d40ad69ddf
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07199239B2

反応ノート

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