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Ethylenediamine → HCID 18448978、化合物

HRID 1270070
ノート
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反応式

HRID 1270070 の反応式
Cl[C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=[O:17])[C:7]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:8][N:9]2[CH2:12][CH3:13])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:18]([NH2:21])[CH2:19][NH2:20].C(Cl)Cl>CN1CCCC1=O.CO>[NH2:20][CH2:19][CH2:18][NH:21][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6](=[O:17])[C:7]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:8][N:9]2[CH2:12][CH3:13])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 6344DichloromethaneHCID 156185627-Chloro-1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

生成物 1

HCID 18448978HCID 18448978、化合物収率 44.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

反応条件

温度
130 °C

実験手順

To a solution of 7-chloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (1,7 g) in 1-methyl-2-pyrrolidinone (20 mL) was added ethylenediamine (2.1 g). The mixture was heated at 130° C. for 10 h. The reaction mixture was cooled and poured into DCM (20 mL). The precipitate obtained was dispersed in MeOH, filtered to give the title compound (830 mg).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. customThe precipitate obtained
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-fd73f1d89c2d416f8a69704d9a495b97
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07202221B2

反応ノート

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