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Ethylenediamine → N-pyridin-3-ylethane-1,2-diamine

HRID 1270140
ノート
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反応式

HRID 1270140 の反応式
[CH2:1]([NH2:4])[CH2:2][NH2:3].Cl[C:6]1[CH:7]=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.CC(C)([O-])C.[K+]>O>[N:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:6]([NH:3][CH2:2][CH2:1][NH2:4])[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3301EthylenediamineHCID 122873-ChloropyridineHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 14834213N-pyridin-3-ylethane-1,2-diamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
118 °C

実験手順

A mixture of 1.32 g of ethylenediamine, 250 mg of 3-chloropyridine, and 740 mg of potassium tert-butoxide was heated at 118° C. in a sealed tube for 18 hrs. The reaction was cooled to room temperature, diluted with water and extracted with chloroform. The organic extracts were dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated to give the title product as a red oil. MS (M+H)+=137.9.

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. extractionextracted with chloroform
  3. dry with materialThe organic extracts were dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1de8f5f0dc94312969d7dcbc46c29b9
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07202245B2

反応ノート

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