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N-2-Naphthalenylacetamide → HCID 13663774、化合物

HRID 1270748
ノート
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反応式

HRID 1270748 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].[F:15][B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.ClC[N+]12CC[N+](F)(CC1)CC2>CCOC(C)=O>[F:15][C:6]1[C:7]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[CH:13]=[CH:14][C:5]=1[NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11394N-2-NaphthalenylacetamideHCID 2724933Selectfluor

生成物 1

HCID 13663774HCID 13663774、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 1.95 g (10 mmol) of 2-acetylaminonaphthalene, and 7.1 g (20 mmol) of 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Selectfluor®) in 30 mL of CH2CN is heated to reflux under an atmosphere of nitrogen for 24 hours. After cooling to room temperature, 50 mL of EtOAc is added and the mixture is washed with H2O and dried over MgSO4. Evaporation of the solvents gives a syrup that is purified by flash chromatography on silica gel (25% EtOAc/hexane) to give 1-fluoro-2-acetylaminonaphthalene.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux under an atmosphere of nitrogen for 24 hours
  3. washthe mixture is washed with H2O
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customEvaporation of the solvents
  6. customgives a syrup that
  7. customis purified by flash chromatography on silica gel (25% EtOAc/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-419799cfae6d4c5691385fcab24fa48d
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07202364B2

反応ノート

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