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Sodium Bicarbonate → 1-Fluoronaphthalen-2-amine

HRID 1270749
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反応式

HRID 1270749 の反応式
[F:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:12]C(=O)C.C([O-])(O)=O.[Na+]>Cl.CCO>[F:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH2:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 13663774HCID 13663774、化合物

生成物 1

HCID 222867781-Fluoronaphthalen-2-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1.31 g (6.43 mmol) of 1-fluoro-2-acetylaminonaphthalene in 15 mL of 6 N HCl and 15 mL of EtOH under a nitrogen atmosphere is heated to reflux for 3 hours and then allowed to cool to room temperature. The reaction is neutralized with saturated aqueous NaHCO3 and extracted 3 times with 30 mL of CH2Cl2. The combined organic layers are washed 2 times with 20 mL saturated brine, dried over MgSO4 and the solvents evaporated to give 1-fluoro-2-aminonaphthalene.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux for 3 hours
  3. extractionextracted 3 times with 30 mL of CH2Cl2
  4. washThe combined organic layers are washed 2 times with 20 mL saturated brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. customthe solvents evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c3e35ad4c0074288ad013208ee4af736
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07202364B2

反応ノート

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