HCID 10427468、化合物 → HCID 10471540、化合物

HRID 1271868ノート

反応式

HRID 1271868 の反応式
C([O:5][C:6](=[O:35])[CH2:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:14][C:13]([C:18](=[O:34])[NH:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[NH:26]C(OC(C)(C)C)=O)=[CH:12]2)(C)(C)C.NC1C=CC=CC=1NC(C1SC2C=CC(OCC(O)=O)=CC=2C=1)=O>>[NH2:26][C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=1[NH:19][C:18]([C:13]1[NH:14][C:15]2[C:11]([CH:12]=1)=[CH:10][C:9]([O:8][CH2:7][C:6]([OH:35])=[O:5])=[CH:17][CH:16]=2)=[O:34]

参加物

3

反応物 2

HCID 10427468HCID 10427468、化合物HCID 69488451HCID 69488451、化合物

生成物 1

HCID 10471540HCID 10471540、化合物

実験手順

was prepared from [2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-phenylcarbamoyl)-1H-indol-5-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester (50) in an analogous manner to that described for the preparation of (45) example 19, step 2; mp.: >250° C. (decomposition).

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd02172d4a8b40d9a569a526470710ad
出典データセット
uspto-grants-2007_04
特許番号
US07208491B2

反応ノート

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