HCID 10539351、化合物 → HCID 54361485、化合物

HRID 1274988ノート

反応式

HRID 1274988 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][CH:7]([CH2:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:6][CH2:5]2.[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[NH:26][CH2:27][CH2:28][C:29](O)=[O:30]>>[N:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[NH:26][CH2:27][CH2:28][C:29]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH2:8][CH:7]([CH2:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:6][CH2:5]2)=[O:30]

参加物

3

実験手順

Following the procedure of Example 32(a), except substituting tert-butyl (6-amino-tetralin-2-yl)acetate, Fisher, et. al., EO 0635492, Scheme 12 and Example 28, parts A-D, for the compound of Preparation O(d) and substituting N-(2-pyridinyl)-β-alanine, Chowdhary, et. al., Indian J. Chem., 1990, 29A, 280-284, for the compound of Preparation V, gives the title compound.

後処理

  1. customfor the compound of Preparation O(d)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5322ee7fced04f3d8f17b97218c50eff
出典データセット
uspto-grants-2000_12
特許番号
US06159964

反応ノート

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