ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

O,O-Dipyridin-2-yl carbonothioate → HCID 12049865、化合物

HRID 1275674
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1275674 の反応式
C1C=C(O[C:8](OC2N=CC=CC=2)=[S:9])N=CC=1.[NH2:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]2[C:19]=1[C:20]([Cl:27])=[CH:21][NH:22]2>CN(C)C1C=CN=CC=1.C(Cl)Cl>[Cl:27][C:20]1[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:18]=2[N:17]=[C:8]=[S:9])[NH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 719784O,O-Dipyridin-2-yl carbonothioateHCID 120498643-Chloro-1H-indol-4-amine

生成物 1

HCID 12049865HCID 12049865、化合物収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

4-Dimethylaminopyridine (0.031 g, 0.256 mmol) and di-2-pyridyl thionocarbonate (0.983 g, 4.23 mmol) are added to a solution of 4-amino-3-chloroindole (0.655 g, 2.82 mmol) in methylene chloride. The resulting mixture is stirred at room temperature for 1 hour. The volatile organics are removed by rotary evaporation and the crude residue is purified via silica gel column chromatography using 20% ethyl acetate/hexanes as the eluent. The appropriate fractions are combined and the solvents removed by rotary evaporation to yield 0.511 g of 3-chloro-4-isothiocyanatoindole as a yellow solid (96%).

後処理

  1. customThe volatile organics are removed by rotary evaporation
  2. customthe crude residue is purified via silica gel column chromatography
  3. customthe solvents removed by rotary evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-d478cbb1f30e4ee8845ca305ae261f85
出典データセット
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06162818

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート