Propylene Oxide → Gadoteridol

HRID 1275798

反応式

HRID 1275798 の反応式
[Na+].[N:2]1([CH2:22][C:23]([O-:25])=[O:24])[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9][N:8]([CH2:14][C:15]([O-:17])=[O:16])[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:18][C:19]([O-:21])=[O:20])[CH2:4][CH2:3]1.[Na+].[Na+].[CH2:28]1[O:31][CH:29]1[CH3:30].[Gd:32]>>[CH3:28][CH:29]([OH:31])[CH2:30][N:11]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([CH2:14][C:15]([O-:17])=[O:16])[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:18][C:19]([O-:21])=[O:20])[CH2:4][CH2:3][N:2]([CH2:22][C:23]([O-:25])=[O:24])[CH2:13][CH2:12]1.[Gd+3:32]

参加物

4

反応物 3

HCID 6378Propylene OxideHCID 23982GadoliniumHCID 108625271,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid trisodium salt

生成物 1

HCID 60714Gadoteridol

実験手順

The solution of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid sodium salt is directly reacted, as described in EP 292689, with propylene oxide to give the alkylated product, which can easily be complexed with gadolinium to give the final Gadoteridol.

後処理

  1. customto give the alkylated product, which

出典と根拠

ORDレコード
ord-1467cc65312b4eb295d8d09d4e439743
出典データセット
uspto-grants-2000_12
特許番号
US06162912

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