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Methanol → HCID 53673391、化合物

HRID 1275954
ノート
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反応式

HRID 1275954 の反応式
[CH3:1][C:2](=[O:5])[CH2:3][CH3:4].[CH3:6][C:7]12[CH2:12][CH:11]1[CH2:10][CH:9]([CH2:13][CH:14]=O)[C:8]2([CH3:17])[CH3:16].[OH-].[K+].CO>O>[CH3:4][C:3](=[CH:14][CH2:13][CH:9]1[CH2:10][CH:11]2[C:7]([CH3:6])([CH2:12]2)[C:8]1([CH3:16])[CH3:17])[C:2](=[O:5])[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 6569Methyl Ethyl KetoneHCID 14797Potassium HydroxideHCID 21707621HCID 21707621、化合物

生成物 1

HCID 53673391HCID 53673391、化合物収率 45.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

560 g (8.5 mol) of butan-2-one and 234 g (1.4 mol) of (1,2,2-trimethyl-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)ethanal were added to 48 g (0.75 mol) of potassium hydroxide dissolved in 500 ml of water and 1.4 1 of methanol. The reaction mixture was stirred overnight with ice-bath cooling, poured into 3 l of water and extracted with diethyl ether. The extract was washed with water, dried (MgSO4) and evaporated in vacuo. The residue was distilled at 108° C./0.1 Torr to give 140 g (45% yield) of 3-methyl-5-(1,2,2-trimethylbicyclo[3.1.0]hex-3-yl)pent-3-en-2-one.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. washThe extract was washed with water
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated in vacuo
  6. distillationThe residue was distilled at 108° C./0.1 Torr

出典と根拠

ORDレコード
ord-038b0813a67848268681f03d1b5c47a0
出典データセット
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06162954

反応ノート

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