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Hydrochloric Acid → 2,3-Dihydro-6-iodo-3-propyl-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone

HRID 1276621
ノート
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反応式

HRID 1276621 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([I:14])=[CH:10][C:3]=1[C:4]([NH:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9])=[O:5].[C:15](=S)=[S:16].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl>CN(C)C=O>[I:14][C:11]1[CH:10]=[C:3]2[C:2](=[CH:13][CH:12]=1)[NH:1][C:15](=[S:16])[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[C:4]2=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6348Carbon DisulfideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 221165242-Amino-5-iodo-N-propylbenzamide

生成物 1

HCID 108933552,3-Dihydro-6-iodo-3-propyl-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 2-amino-5-iodo-N-propylbenzamide (1.0 g, 3.1 mmol) and carbon disulfide (0.59 g, 9.38 mmol) in dimethylformamide (3.1 mL) was added potassium carbonate (0.43g, 3.1 mmol). The reaction mixture was heated to reflux for 2 h, cooled to room temperature, and added dropwise to 1N hydrochloric acid (25 mL). The resulting precipitate was filtered, washed with water (2×10 mL), methanol (2×10 mL) and diethyl ether (10 mL), and dried to deliver 1.04 g of the title compound, m.p. 267-269° C.; 1H NMR (300 MHz, Me2SO-d6): δ0.90 (t,3H); 1.68 (m,2H); 4.33 (t,2H); 7.18 (d,1H); 8.04 (dd,1H); 8.19 (d, 1H); 12.98 (s, 1H).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 2 h
  3. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  4. washwashed with water (2×10 mL), methanol (2×10 mL) and diethyl ether (10 mL)
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9755d881cd6f42889fb7359daa78b093
出典データセット
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06166208

反応ノート

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