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Benzylamine → 2-benzylamino-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide

HRID 1277489
ノート
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反応式

HRID 1277489 の反応式
[CH2:1]([NH2:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:10][C:11]([NH:13][C:14]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])=[O:12]>C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([NH:8][CH2:10][C:11]([NH:13][C:14]([CH3:20])([CH3:21])[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7504BenzylamineHCID 234541292-chloro-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide

生成物 1

HCID 234541542-benzylamino-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A solution of benzylamine (21.4 g, 0.2 mol) and 2-chloro-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide (20.6 g, 0.1 mol) in benzene (100 ml) was held at room temperature for five days then refluxed for 24 hours.The mixture was filtered and the filtrate was evaporated then distilled under reduced pressure to give 2-benzylamino-N-(1,1-dimethylhexyl)acetamide as a pale yellow oil, b.p. 153°-156° C. at 0.05 mm Hg.

後処理

  1. temperature
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
then refluxed for 24 hours
  • filtrationThe mixture was filtered
  • customthe filtrate was evaporated
  • distillationthen distilled under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-2c127f21a5014dcbba187fdf4486f427
    出典データセット
    uspto-grants-1981_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04277498

    反応ノート

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