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Benzaldehyde → HCID 3054950、化合物

HRID 1278276
ノート
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反応式

HRID 1278276 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[OH-].[K+].[CH:17](=O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CCO>[CH:17](=[C:3]1[C:2](=[O:1])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])[CH:9]=2)[CH2:4]1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 14797Potassium HydroxideHCID 30549485-Indanacetic acid, 3-oxo-

生成物 1

HCID 3054950HCID 3054950、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

3-Oxo-5-indaneacetic acid (4.94 g, 0.026 mol) was added to a stirred solution of 85% KOH (3.43 g, 0.052 mol) in EtOH (73 ml) containing benzaldehyde (2.76 g, 0.026 mol) at 10° C. and stirred for 40 minutes. The potassium salt of the precipitated product was filtered off, dissolved in H2O (100 ml) was acidified with conc. HCl to give the title product, m.p. 202°-4° C. (EtOH).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe potassium salt of the precipitated product was filtered off
  2. dissolutiondissolved in H2O (100 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b7b0b7f6cd354d4fb3c7b51915217f6a
出典データセット
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04281017

反応ノート

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