反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[O:17][CH3:18])C=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.NC1N=C(N)C(CC2C=C[C:32]([OH:35])=C(OC)C=2)=CN=1>>[CH3:18][O:17][C:16]1[CH:15]=[C:14]([CH:11]=[CH:10][C:9]=1[O:8][CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH:32]=[O:35]参加物
3
実験手順
In a manner substantially analogous to that described in Example 1, Steps A-C, but substituting for 3-benzyloxy-4-methoxybenzaldehyde used therein, an equimolar amount of 3-methoxy-4-benzyloxybenzaldehyde, there is prepared 2,4-diamino-5-(3'-methoxy-4'-hydroxybenzyl)pyrimidine hydrochloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4140d8208bd34002abffa57cb0e62acd
- 出典データセット
- uspto-grants-1981_03
- 特許番号
- US04258045
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