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3-Iodotoluene → 1-Mesyl-4-(3-methylphenyl)but-3-yne

HRID 1279372
ノート
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反応式

HRID 1279372 の反応式
[S:1]([CH2:5][CH2:6][C:7]#[CH:8])([CH3:4])(=[O:3])=[O:2].I[C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH3:16])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=1>CCN(CC)CC.[Cu]I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[S:1]([CH2:5][CH2:6][C:7]#[C:8][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH3:16])[CH:11]=1)([CH3:4])(=[O:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 122683-IodotolueneHCID 12053774192989-95-0

生成物 1

HCID 184279601-Mesyl-4-(3-methylphenyl)but-3-yne収率 49.8%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)触媒HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒
HCID 8471
Triethylamine
溶媒

実験手順

A mixture of 1-mesylbut-3-yne (758 mg, 5.10 mmol), 3-iodotoluene (1.31 g, 6.00 mmol), copper (I) iodide (40 mg), PdCl2(PPh3)2 (70 mg) in 12 mL of Et3N is stirred at room temperature under N2 for 20 hr. The mixture is filtered and washed with Et3N (3×15 mL). The filtrate is evaporated in vacuo and is purified by flash chromatography to give the product as a pale yellow oil (565 mg, 47%): 1H NMR (CDCl3) 2.31 (s, 3 H), 2.88 (t, J=6.9 Hz, 2 H), 3.07 (s, 3 H), 4.38 (t, J=6.9 Hz, 2 H), 7.20 (m, 4 H).

後処理

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. washwashed with Et3N (3×15 mL)
  3. customThe filtrate is evaporated in vacuo
  4. customis purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-38037c1a9b294d8e8318c0582f421846
出典データセット
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06448270B1

反応ノート

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