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Hydrochloric Acid → 1-Ethyl-2-hydroxymethyl-3-hydroxy-pyridin-4(1H)-one hydrochloride

HRID 1279411
ノート
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反応式

HRID 1279411 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6](=[O:9])[C:5]([O:10]CC2C=CC=CC=2)=[C:4]1[CH2:18][O:19]C)[CH3:2].CO.C(OCC)C.[ClH:28]>>[ClH:28].[CH2:1]([N:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6](=[O:9])[C:5]([OH:10])=[C:4]1[CH2:18][OH:19])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 186788071-Ethyl-2-methoxymethyl-3-benzyloxy-pyridin-4(1H)-oneHCID 21864698Diethyl ether methanol

生成物 1

HCID 699564981-Ethyl-2-hydroxymethyl-3-hydroxy-pyridin-4(1H)-one hydrochloride収率 73%

実験手順

2.0 g (7.33 mmol) 1-ethyl-2-methoxymethyl-3-benzyloxy-pyridin-4(1H)-one was dissolved in 50 ml of 4N hydrochloric acid and refluxed for 6 hours. Concentration to dryness in vacuo afforded the crude product. Recrystalissaion from methanol/diethyl ether gave the pure title compound (1.1 g, 73%) as a white crystalline solid. m.p. 168-169° C.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 6 hours
  2. concentrationConcentration to dryness in vacuo
  3. customafforded the crude product

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4b1362737c449689c0428fe7acb1faf
出典データセット
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06448273B1

反応ノート

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