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Dichloromethane → HCID 23471631、化合物

HRID 128027
ノート
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反応式

HRID 128027 の反応式
ClC1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:16][CH3:17])=[C:6]([CH:15]=1)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8].[CH3:18][N:19]=[C:20]=[O:21].[CH2:22]([Cl:24])Cl>>[Cl:24][C:22]1[CH:15]=[C:6]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=1)[N:16]([CH3:17])[C:20](=[O:21])[N:19]([CH3:18])[C:7]2([OH:8])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 12228Methyl IsocyanateHCID 139252-(Methylamino)-5-chlorobenzophenone

生成物 1

HCID 23471631HCID 23471631、化合物収率 47%

実験手順

A solution of 12.3 g (0.05 mole) of 5-chloro-2-methylaminobenzophenone and 6 ml (0.1 mole) of methyl isocyanate in 50 ml of methylene chloride was refluxed for 3 days, and then cooled. The solid portion of the reaction mixture was collected on a filter and washed with methylene chloride to give 7.05 g (47%) of 6-chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-1,3-dimethyl-4-phenyl-2(1H)-quinazolinone as light yellow crystals; mp 174°-176°; 1H nmr (DMSO-d6) δ 2.67 ppm (s, 3H), 3.38 ppm (s, 3H), 6.8-7.7 ppm (m, 9H).

後処理

temperature
cooled
  • customThe solid portion of the reaction mixture was collected on
  • filtrationa filter
  • washwashed with methylene chloride
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-69c7614c92f24d848250faefb8fef5df
    出典データセット
    uspto-grants-1981_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04258187

    反応ノート

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