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Hydrazine → N-(4-nitrophenyl)hydrazinecarboxamide

HRID 1280429
ノート
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反応式

HRID 1280429 の反応式
[NH2:1][NH2:2].[N+:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH:12][C:13](=[O:21])OC2C=CC=CC=2)=[CH:8][CH:7]=1)([O-:5])=[O:4]>O1CCOCC1>[N+:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([NH:12][C:13]([NH:1][NH2:2])=[O:21])=[CH:8][CH:7]=1)([O-:5])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9321HydrazineHCID 11322856phenyl 4-nitrophenylcarbamate

生成物 1

HCID 12467017N-(4-nitrophenyl)hydrazinecarboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Hydrazine (1.18 mol) was added dropwise over a 1 hour period to a solution of intermediate (1) in 1,4-dioxane (1000 ml) and the mixture was stirred and refluxed overnight. The mixture was cooled and filtered off, yielding N-(4-nitro-phenyl)hydrazinecarboxamide (intermediate 2).

後処理

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. filtrationfiltered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-4947ae4ea09a4d879cbc317be6233219
出典データセット
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06451802B1

反応ノート

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