HCID 69985513、化合物 → HCID 10280341、化合物

HRID 1281551ノート

反応式

HRID 1281551 の反応式
[Si]([O:18][C:19]1[CH:56]=[CH:55][C:22]([O:23][CH2:24][C@@H:25]([OH:54])[CH2:26][NH:27][CH2:28][CH2:29][C:30]2[CH:53]=[CH:52][C:33]([O:34][CH:35]3[CH2:40][CH2:39][N:38]([C:41]([NH:43][CH2:44][C:45]4[CH:50]=[CH:49][C:48]([F:51])=[CH:47][CH:46]=4)=[O:42])[CH2:37][CH2:36]3)=[CH:32][CH:31]=2)=[CH:21][CH:20]=1)(C(C)(C)C)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[F:51][C:48]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([CH2:44][NH:43][C:41]([N:38]2[CH2:37][CH2:36][CH:35]([O:34][C:33]3[CH:52]=[CH:53][C:30]([CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][C@H:25]([OH:54])[CH2:24][O:23][C:22]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([OH:18])=[CH:56][CH:55]=4)=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:40][CH2:39]2)=[O:42])=[CH:50][CH:49]=1

参加物

3

反応物 1

HCID 69985513HCID 69985513、化合物

生成物 1

HCID 10280341HCID 10280341、化合物収率 33.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21584188Chloroform methanol溶媒

実験手順

4-[4-(2-{[(2S)-3-(4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenoxy)-2-hydroxypropyl]amino}ethyl)phenoxy]-N-(4-fluorobenzyl)-1-piperidinecarboxamide (0.335 g, 0.43 mmol) was reacted according to Procedure H (eluant: 8:1 chloroform-methanol) to give the title compound (0.09 g, 0.145 mmol). The free base was treated with a solution of anhydrous hydrogen chloride in methanol, followed by diethyl ether and hexane. The precipitate was filtered and, after drying in vacuo overnight, yielded the title compound (0.17 g, 0.3 mmol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc6f3008ce3f4a8598a3355dd8618a61
出典データセット
uspto-grants-2002_09
特許番号
US06451814B1

反応ノート

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