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Ethyl 2-amino-1-benzothiophene-3-carboxylate → Ethyl 2-(5-bromo-2-nitroanilino)benzo[b]thiophene-3-carboxylate

HRID 1281756
ノート
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反応式

HRID 1281756 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:6][C:5]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:4]=2[C:3]=1[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12].Br[C:17]1[CH:22]=[C:21]([Br:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[N+:24]([O-:26])=[O:25]>CS(C)=O>[Br:23][C:21]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:24]([O-:26])=[O:25])=[C:17]([CH:22]=1)[NH:1][C:2]1[S:6][C:5]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:4]=2[C:3]=1[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 699464Ethyl 2-amino-1-benzothiophene-3-carboxylateHCID 123156462,4-Dibromo-1-nitrobenzene

生成物 1

HCID 18422260Ethyl 2-(5-bromo-2-nitroanilino)benzo[b]thiophene-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

In the same manner as in Starting Material Synthesis Example 4 and using ethyl 2-aminobenzo[b]thiophene-3-carboxylate, 2,4-dibromonitrobenzene and dimethyl sulfoxide, ethyl 2-(5-bromo-2-nitroanilino)benzo[b]thiophene-3-carboxylate is obtained.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customMaterial Synthesis Example 4
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-42bac867a8f0486a9bfb22686973e25a
    出典データセット
    uspto-grants-2002_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06455521B1

    反応ノート

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