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Benzene, 2-fluoro-4-methyl-1-nitro- → 6-Fluoro-2-(5-methyl-2-nitroanilino)benzo[b]thiophene-3-carbonitrile

HRID 1281815
ノート
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反応式

HRID 1281815 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:6][C:5]2[CH:7]=[C:8]([F:11])[CH:9]=[CH:10][C:4]=2[C:3]=1[C:12]#[N:13].F[C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH3:24])[CH:18]=[CH:19][C:20]=1[N+:21]([O-:23])=[O:22]>CS(C)=O>[F:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:4]2[C:3]([C:12]#[N:13])=[C:2]([NH:1][C:15]3[CH:16]=[C:17]([CH3:24])[CH:18]=[CH:19][C:20]=3[N+:21]([O-:23])=[O:22])[S:6][C:5]=2[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67966Benzene, 2-fluoro-4-methyl-1-nitro-HCID 184221842-Amino-6-fluorobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 184222356-Fluoro-2-(5-methyl-2-nitroanilino)benzo[b]thiophene-3-carbonitrile収率 88.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

In the same manner as in Starting Material Synthesis Example 51 and using 2-amino-6-fluorobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile (5.0 g), 3-fluoro-4-nitrotoluene (4.7 g) and dimethyl sulfoxide (55 ml), 6-fluoro-2-(5-methyl-2-nitroanilino)benzo[b]thiophene-3-carbonitrile (7.5 g) was obtained.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customMaterial Synthesis Example 51

出典と根拠

ORDレコード
ord-78a8c42e08214c1c8cc1585b38597dea
出典データセット
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06455521B1

反応ノート

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