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1-(4-Fluorophenyl)piperazine → N-(1-methyl-1-(4-((4-(4-fluorophenyl)-piperazin-1-yl)methyl)phenyl)ethyl)acetamide

HRID 1282092
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反応式

HRID 1282092 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([NH:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])([CH3:24])[CH3:23])=[CH:18][CH:17]=1>>[CH3:24][C:22]([NH:25][C:26](=[O:28])[CH3:27])([C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([CH2:15][N:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=3)[CH2:9][CH2:10]2)=[CH:17][CH:18]=1)[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 752601-(4-Fluorophenyl)piperazineHCID 18423089N-(1-(4-chloromethylphenyl)-1-methylethyl)acetamide

生成物 1

HCID 11545168N-(1-methyl-1-(4-((4-(4-fluorophenyl)-piperazin-1-yl)methyl)phenyl)ethyl)acetamide

実験手順

By similar reaction and treatment to that in Example 1(5) using 1-(4-fluorophenyl)piperazine instead of phenylpiperazine and N-(1-(4-chloromethylphenyl)-1-methylethyl)acetamide instead of N-(4-chloromethylphenylmethyl)acetamide, the title compound was obtained as pale-brown crystals, m.p.=104.5-106° C.

後処理

  1. customBy similar reaction and treatment to that in Example

出典と根拠

ORDレコード
ord-38c3b09c0cf94fb1ab6f46d033d157bd
出典データセット
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06455528B1

反応ノート

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