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Sodium Bicarbonate → HCID 23468751、化合物

HRID 128215
ノート
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反応式

HRID 128215 の反応式
[CH:1]([OH:3])=O.C(OC(=O)C)(=O)C.[F:11][C:12]([F:26])([F:25])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20]2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C1C=CC=CC=1>[F:26][C:12]([F:11])([F:25])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]([CH:1]=[O:3])[CH2:20]2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 30490313-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidineHCID 19869020Acetic anhydride formic acid

生成物 1

HCID 23468751HCID 23468751、化合物収率 151.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

3.8 g of mixed formic acid-acetic acid anhydride were added to a solution of 9.8 g of 3-(m-trifluoromethylphenyl)-piperidine in 100 ml of anhydrous benzene and the mixture was stirred for 15 minutes at room temperature and was then poured into 100 ml of aqueous sodium bicarbonate. The mixture was extracted with ethyl acetate and the organic extracts were washed with aqueous sodium chloride, dried over magnesium sulfate and evaporated to dryness to obtain 10 g of 3-(m-trifluoromethylphenyl)-1-piperidine-carboxaldehyde in the form of a colorless resin which was used as is for the next step.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washthe organic extracts were washed with aqueous sodium chloride
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b204679d6444f24b3caab86f4bda63f
出典データセット
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04259337

反応ノート

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