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Benzyl Bromide → HCID 15029957、化合物

HRID 1282247
ノート
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反応式

HRID 1282247 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]2=[O:14].[CH2:15](Br)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH2:15]([O:1][C:2]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]2=[O:14])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 218627235-Hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

生成物 1

HCID 15029957HCID 15029957、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

Using a procedure analogous to Example 7 from 4.5 g (0.024 mole) of 5-hydroxy-6-methoxy-1-tetralone, 5.4 g (0.031 mole) of benzyl bromide and 10 g (0.072 mole of K2CO3 in 100 ml of acetone), the title product was obtained (5.13 g) as a white solid by crystallization with ether, mp. 90° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e48ac64e28b54d11a6aa3f2c9e11b118
出典データセット
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06455572B1

反応ノート

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