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Bromine → HCID 23314490、化合物

HRID 128235
ノート
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反応式

HRID 128235 の反応式
[C:1]([C:4]1[C:5]([O:15][CH3:16])=[CH:6][C:7]([O:13][CH3:14])=[C:8]([CH:12]=1)[C:9]([OH:11])=[O:10])(=[O:3])[CH3:2].[Br:17]Br>O1CCOCC1>[Br:17][CH2:2][C:1]([C:4]1[C:5]([O:15][CH3:16])=[CH:6][C:7]([O:13][CH3:14])=[C:8]([CH:12]=1)[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408Bromine2 回HCID 3298125-Acetyl-2,4-dimethoxybenzoic acid

生成物 1

HCID 23314490HCID 23314490、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

5-Acetyl-2,4-dimethoxybenzoic acid (Ber. 41, 1607, 1908) (21.1 g, 0.094 mole) was stirred in dioxane (200 ml.) at room temperature and bromine (5 ml., ca 0.1 mole) was added dropwise. The bromine colour gradually disappeared over 30 minutes and the mixture was then gently warmed in a steambath for 30 minutes, cooled and the dioxane removed in vacuo. The solid product was treated with boiling ethyl acetate, filtered hot and the filtrate evaporated to give 5-bromoacetyl-2,4-dimethoxybenzoic acid, m.p. 236° C.

後処理

  1. temperaturethe mixture was then gently warmed in a steambath for 30 minutes
  2. temperaturecooled
  3. customthe dioxane removed in vacuo
  4. additionThe solid product was treated with boiling ethyl acetate
  5. filtrationfiltered hot
  6. customthe filtrate evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6ccdeb94d7a4daeb6be397e1dc8583d
出典データセット
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04259340

反応ノート

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