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Pentaerythritol → Hydrochloric Acid

HRID 1282392
ノート
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反応式

HRID 1282392 の反応式
[CH2:1]1[O:7][P:5]2([O:8][CH2:9][C:2]1([CH2:10][OH:11])[CH2:3][O:4]2)=[O:6].P(Cl)(Cl)([Cl:14])=O.OCC(CO)(CO)CO>>[CH2:3]1[O:4][P:5]2([O:7][CH2:1][C:2]1([CH2:10][OH:11])[CH2:9][O:8]2)=[O:6].[ClH:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8285Pentaerythritol2 回HCID 24813Phosphorus oxychloride2 回HCID 199942Pentaerythritol, cyclic phosphate (1:1) (8CI)

生成物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 199942Pentaerythritol, cyclic phosphate (1:1) (8CI)

実験手順

A process for the production of pentaerythritol phosphate alcohol (PEPA) comprising reacting in the liquid phase phosphorus oxychloride (POCl3) with pentaerythritol (PE) at a molar ratio of no more than about 1.20 mole of POCl3 per mole of PE and at a reaction temperature of at least about 100° C. in the presence of a solvent which is an alkane substituted with at least one halogen atom and having an atmospheric boiling point of 40 to about 150° C., the reaction pressure being sufficiently high to maintain the solvent in the liquid phase, the reaction resulting in the production of PEPA and HCl by-product.

後処理

  1. customthe reaction pressure
  2. temperatureto maintain the solvent in the liquid phase

出典と根拠

ORDレコード
ord-fd55fcd9f4754c8180421af1e00c9ff5
出典データセット
uspto-grants-2002_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06455722B1

反応ノート

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