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Methyl Isocyanate → HCID 152749587、化合物

HRID 1282815
ノート
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反応式

HRID 1282815 の反応式
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[O:4].[CH2:5]([O:7][C:8]([NH:10][C:11]([NH2:13])=[NH:12])=[O:9])[CH3:6]>O1CCOCC1>[CH3:1][NH:2][C:3]([NH:13][C:11]([NH:10][C:8]([O:7][CH2:5][CH3:6])=[O:9])=[NH:12])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 178473545HCID 178473545、化合物

生成物 1

HCID 152749587HCID 152749587、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

5.1 parts by weight of methylisocyanate were added to a suspension of 10 parts by weight of ethoxycarbonylguanidine (manufactured according to Isr. J. Chem. 8, 651 [1970] ) in 60 parts by volume of anhydrous dioxane, in the course of which the temperature rose to 45°C and the precipitate dissolved. After a short time, a crystalline precipitate separated out again, which was filtered off after cooling and washed with ether. It was dried in vacuo over P2O5 and paraffin chips.

後処理

  1. customrose to 45°C
  2. dissolutionthe precipitate dissolved
  3. customAfter a short time, a crystalline precipitate separated out again
  4. filtrationwhich was filtered off
  5. temperatureafter cooling
  6. washwashed with ether
  7. dry with materialIt was dried in vacuo over P2O5 and paraffin chips

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b4a5fc3940f41ba8f53d7804ac07927
出典データセット
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03972869

反応ノート

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