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Benzoyl chloride, 3,4,5-trimethoxy- → HCID 21409951、化合物

HRID 1283541
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反応式

HRID 1283541 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[C:10]([O:14][CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([Cl:8])=[O:7].[NH2:16][CH2:17][C:18]1([N:24]2[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH3:30])[CH2:26][CH2:25]2)[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1>C1C=CC=CC=1>[ClH:8].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[C:10]([O:14][CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[C:6]([NH:16][CH2:17][C:18]1([N:24]2[CH2:25][CH2:26][N:27]([CH3:30])[CH2:28][CH2:29]2)[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 78282Benzoyl chloride, 3,4,5-trimethoxy-HCID 70181321-[1-(4-Methylpiperazin-1-YL)cyclohexyl]methanamine

生成物 1

HCID 21409951HCID 21409951、化合物収率 45.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒2 回

実験手順

A solution of 3,4,5-trimethoxybenzoyl chloride (2.2 g;) in dry benzene (25 ml) and a solution of 1-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]-4-methyl piperazine (2.0g;) in dry benzene (25 ml) were mixed and heated under reflux for 1 hr. The solid which formed was filtered, washed with benzene and was recrystallised from isopropanol-ether to give 1-[1-(3,4,5-trimethoxybenzamidomethyl)cyclohexyl]-4-methyl piperazine hydrochloride (1.9 g., 45.4%) m.p. 208°-9°C.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 1 hr
  3. customThe solid which formed
  4. filtrationwas filtered
  5. washwashed with benzene
  6. customwas recrystallised from isopropanol-ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d9e4c1ca03a4e6e81475cd69c6944fd
出典データセット
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03975443

反応ノート

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